“在越南开展新冠病毒疫苗研究生产、临床试验、登记使用”研讨会上发表讲话时，越南卫生部代理部长阮青龙教授强调：“自主研制国内的新冠病毒疫苗是特别重要的工作。我们期待能够自主研究和制造新冠病毒疫苗。问题是要加快疫苗的研发进度，同时接受世界各国研究与制造的疫苗”。根据世界卫生组织的标准，越南目前是拥有国家疫苗监管机构（NRA）的38个国家之一，翻打开与各国合作、出口疫苗的大门，为世界防控新冠肺炎疫情作出贡献。

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越南卫生部一号疫苗与生物制品有限公司的疫苗生产试验流程（图片来源：人民军队报）

关于国内生产的疫苗，越南卫生部一号疫苗与生物制品有限公司（Vabiotech）日前与英国布里斯托大学展开合作，研发病毒载体技术。这是许多国家都研制新冠病毒疫苗所采用的技术。越南疫苗和生物制品研究院（IVAC）正在同美国的帕斯适宜卫生科技组织合作，按照流感疾病和大流行性疾病的疫苗生产流程来研制新冠病毒的疫苗，吸引泰国、印度、巴西、塞尔维亚等国的参与。 IVAC是14个生产家之一得到卫生组织选为合作对象，以生产大流行性疾病的疫苗。其他的研究机构如POLYVAC、NANOGEN等也在研制新冠病毒疫苗中，结果较为乐观，力争到2020年底将通过临床试验。

此外，卫生部也努力寻求合作对象，同世界生产疫苗的生产家配合，研制疫苗，合作对象是俄罗斯、英国、美国等。近期，卫生部已登记采购俄罗斯和英国的疫苗。然而，疫苗的供应要依赖生产家的试验流程并要求一定的时间来进行试验，成为疫苗研究到制造的严峻挑战。卫生部正努力争取在最早的时间内提供新冠病毒疫苗。

世界卫生组织驻越南首席代表朴启东（Kidong Park）博士分享：“世界需要疫苗越早越好，我们欢迎越南的努力，旨在研制新冠病毒疫苗。世界卫生组织是加快新冠病毒疫苗研制工作进度的重要调配机构，确保接触试验、疗法和新冠病毒疫苗的平等权利”。

卫生部科学、技术和培训局副局长阮吴光先生表示，在各国尤其是美国、欧盟的国家应急计划的框架内，卫生部正完善对新冠病毒疫苗的紧急研制和审定工作并颁发许可证。据此，需要缩短档案、行政手续的办理时间，力争在一年之内成功研制新冠病毒疫苗，代替一般流程的3至5年，有效服务于新冠肺炎大流行性疾病的治疗。虽然，研制的时间被缩短，但其质量仍然要达到相关的标准，遵守医学、生物学研究的道德规范。（完）

（范辉琼/译）