各试验检测活动将在中央卫生与流行病医院实验室进行。试验检测结果预计将于本周末对外公布。

此前，黎光和博士研究小组已公布使用温核酸扩增技术 （RT-LAMP）的快速检测新冠病毒试剂盒研制结果。该研究小组的10名成员于1月15日在中国公布新冠病毒全基因组序列后开始研制快速检测新冠病毒试剂盒。

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黎光和博士的研究小组（图片来源：越通社）

据介绍，该技术的分析时间为70分钟，其中新冠病毒分离提取时间30分钟，准备和进行RT-LAMP反应40分钟。RT-LAMP技术比逆转录聚合酶链式反应（RT-PCR）技术的突出优先是较为简单，不需要较为复杂的设备，在疫情爆发时该技术可在县级医院和野战医院使用。特别该快速检测新冠病毒试剂盒的价格仅为35万越盾，而RT-PCR检测试剂盒的价格为1百万越盾。

黎光和分享说，在使用快速检测新冠病毒试剂盒对假病毒样本进行检测时取得正确结果，但不知道对患者病毒临床样本的检测结果如何，因此研究小组不能确定该试剂盒在临床样本上的准确度。

此前，在10日上午举行的翻译措施展开会议上，政府副总理武德儋已建议中央卫生与流行病院、中央热带病医院同该研究小组和有关单位保持密切配合，进行研究和生产快速检测新冠病毒试剂盒，在广泛投入使用前对其效果和生物安全度进行评估。

10日下午，黎光和博士的研究小组已同中央卫生与流行病院进行磋商并一致同意于11日开始对临床样本进行试验检测。

（来源：越通社）